Description

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La méthyltriénolone est l’un des stéroïdes anabolisants les plus puissants jamais produits. Cet agent est un dérivé du trenbolone (triénolone). Cette modification a créé un stéroïde qui est significativement plus fort que son cousin non méthylé. Sa puissance a été mesurée entre 120 et 300 fois supérieure à celle de la méthyltestostérone, avec une plus grande dissociation entre les effets anabolisants et androgéniques. Le méthyltriénolone est un stéroïde plus actif que tout autre agent vendu sur le marché, nécessitant des petites doses par jour pour constater un fort effet anabolisant. Cependant, sa puissance ne correspond qu’à sa toxicité relative, ce qui a limité son utilisation moderne à celle de la recherche en laboratoire seulement.

Histoire:

Methyltrienolone a été décrit la première fois en 1965. Il a été immédiatement identifié comme agent anabolisant extrêmement puissant, beaucoup plus puissant que les agents disponibles commercialement de l’époque. En dépit de son activité relative élevée, toutefois, la méthyltriénolone a été très peu utilisée chez l’homme. Il a été utilisé cliniquement à la fin des années 1960 et au début des années 70, notamment dans le traitement du cancer du sein avancé. Ici, son action anabolique / androgénique extrêmement forte aide le médicament à contrer les effets locaux des œstrogènes endogènes, en lui donnant une certaine efficacité pour ralentir ou même régresser la croissance tumorale. Cependant, une telle application n’a pas duré longtemps, car des évaluations plus réalistes de la toxicité du médicament ont rapidement mené à son abandon en médecine humaine.

Vers le milieu des années 1970, la méthyltriénolone devenait un standard accepté dans les études de recherche non humaines, en particulier celles qui se rapportaient à l’étude de l’activité des récepteurs des androgènes. A cet effet, l’agent est très bien adapté. Sa puissance pure et sa résistance aux protéines fixant le sérum en font un excellent standard de liaison aux récepteurs in vitro pour la comparaison d’autres agents. Etant si résistants au métabolisme, les métabolites actifs de méthyltriénolone n’interféreront pas beaucoup avec les résultats de la plupart des expériences. Les tissus corporels peuvent métaboliser assez facilement la plupart des stéroïdes, ce qui signifie que même les études d’incubation peuvent être compliquées par la question de savoir ce qui cause un effet particulier, le stéroïde ou l’un de ses métabolites non identifiés. C’est beaucoup moins un problème avec la méthyltriénolone. Aujourd’hui, la méthyltriénolone reste un agent de recherche uniquement.

Effets secondaires

Effets secondaires (œstrogénique):

La méthyltriénolone n’est pas aromatisée par l’organisme et n’est pas mesurable par les œstrogènes. Il est à noter, cependant, que méthyltriénolone présente une affinité de liaison significative pour le récepteur de la progestérone. Les effets secondaires associés à la progestérone sont similaires à ceux de l’œstrogène, y compris la rétroaction négative de la production de testostérone et le taux accru de stockage des graisses. Les progestatifs augmentent également l’effet stimulant des œstrogènes sur la croissance des tissus mammaires. Il semble y avoir une forte synergie entre ces deux hormones ici, de sorte que la gynécomastie pourrait même se produire à l’aide de progestatifs, sans niveaux d’œstrogènes excessifs. L’utilisation d’un anti-œstrogène, qui inhibe la composante oestrogénique de ce trouble, est souvent suffisante pour atténuer la gynécomastie causée par les stéroïdes anabolisants / androgènes progestatifs.

Effets secondaires (androgène):

Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, les effets secondaires androgènes sont encore fréquents avec cette substance. Cela peut inclure des épisodes de peau grasse, l’acné et la croissance des cheveux du corps / du visage. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont également averties des effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des changements dans la texture de la peau, la croissance des poils du visage, et l’élargissement du clitoris. De plus, l’enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas la méthyltriénolone, de sorte que son androgénicité relative n’est pas affectée par le finastéride ou le dutastéride.

Effets secondaires (cardiovasculaires):

Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets délétères sur le cholestérol sérique. Ceci inclut une tendance à réduire les valeurs de cholestérol HDL (bon cholestérol) et à augmenter les valeurs de cholestérol LDL (mauvais cholestérol), ce qui peut déplacer l’équilibre HDL vers LDL dans une direction qui favorise un plus grand risque d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (orale vs injectable), du type de stéroïde (aromatisable ou non aromatisable) et du niveau de résistance au métabolisme hépatique. Bien que peu étudiée chez l’homme, la voie orale, la puissance relative élevée et la nature non aromatisable de la méthyltriénolone suggèrent que cet agent est extrêmement susceptible de modifier négativement les valeurs lipidiques et d’augmenter le risque athérogène. Les stéroïdes anabolisants / androgéniques peuvent également avoir un effet négatif sur la pression artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui pourrait augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.

Pour aider à réduire la tension cardio-vasculaire, il est conseillé de maintenir un programme actif d’exercices cardiovasculaires et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples en tout temps pendant l’administration active du SAA. Compléter avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant tels que Lipid Stabil ou un produit avec des ingrédients comparables est également recommandé.

Effets secondaires (suppression de la testostérone):

Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes lorsqu’ils sont pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production endogène de testostérone. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les niveaux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1-4 mois de sécession médicamenteuse. Notez qu’un hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.