Description
Acheter Stéroïde Stanozolol
Propriétés de Winstrol (Stanozolol)
Winstrol étant un dérivé de la DHT, il possède les avantages généralement associés à la DHT et il est incapable de se lier à l’enzyme aromatase, ce qui n’entraîne aucune conversion possible des œstrogènes. Cela évite les effets secondaires liés à l’œstrogène : la rétention d’eau (et des risques associés d’hypertension artérielle), ainsi que d’autres effets secondaires liés aux œstrogènes. Étant un dérivé de la DHT, il est également incapable d’interagir avec l’enzyme 5-alpha réductase, qui est l’enzyme responsable de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone. Comme Winstrol est déjà une forme modifiée de DHT, cela ne peut pas se produire.
Winstrol présente une demi-vie plus longue en raison de ses modifications structurelles, ce qui permet au format injectable de Winstrol de posséder une demi-vie d’environ 24 heures, et de 9 heures pour la préparation orale de Winstrol. En ce qui concerne la testostérone, Winstrol détient une cote de résistance androgénique de 30 avec une cote de résistance anabolisante de 320, ce qui est assez important si l’on considère que Winstrol est légèrement plus de trois fois la force anabolique de la testostérone. Pour que tout le monde comprenne la signification de ces chiffres et évaluations, il faut comprendre que la mesure de référence de base pour ces cotes de résistance est la stéroïde anabolisant numéro un : la testostérone. La testostérone est utilisée comme mesure ou échelle de mesure avec laquelle tous les autres stéroïdes anabolisants sont référencés et comparés (comme l’échelle de mesure de la température en celcius). Après avoir compris cela, tout le monde peut facilement constater que le Winstrol possède une force anabolique de trois fois celle de la Testostérone (les évaluations anaboliques et androgènes de la testostérone sont respectivement 100/100). En pourcentage, on peut dire que le Winstrol est 320% plus anabolique que la testostérone, et il est 30% moins d’androgène que la testostérone.
Un fait important qui doit être rappelé au lecteur est le fait que les préparations injectables et orales de Winstrol possèdent exactement la même structure chimique. Ceci est différent pour la plupart des autres stéroïdes anabolisants, où les préparations orales sont toujours alkylées en C17-alpha, et les préparations injectables sont absentes de cette méthylation. Ce n’est pas le cas avec le Winstrol, où les préparations orales et injectables sont exactement identiques à 100%. Cependant, la préparation injectable évite le premier passage dans le foie, ce qui lui permet d’être légèrement moins hépatotoxique que la préparation orale de Winstrol – mais reste néanmoins hépatotoxique, et sa durée d’utilisation doit également être limitée.
Effets secondaires de Winstrol
Les principaux effets secondaires de Winstrol sont simplement: les problèmes hépatiques (foie) liés à l’hépatotoxicité, la perturbation de l’axe hypothalamo-hypophysaire (HPTA) et les effets négatifs sur le système cardiovasculaire.
Parce que Winstrol est un stéroïde anabolisant dérivé de la DHT, il ne peut pas se convertir en œstrogène à n’importe quelle dose. Cela signifie qu’aucun effet secondaire oestrogénique ne devrait être ressenti à la suite de l’utilisation de Winstrol seul. Par conséquent, les effets secondaires tels que la gynécomastie, la rétention d’eau et les gonflements, ou d’autres effets secondaires à la suite de l’accumulation d’œstrogènes sont complètement inexistants ici.
Bien que Winstrol possède une force androgénique plus faible que la testostérone, les effets secondaires androgènes reste un risque potentiel, beaucoup plus faible, ils ne peuvent affecter les utilisateurs de manière significative que si elles sont particulièrement sensibles aux androgènes. Les effets secondaires androgènes peuvent inclure une augmentation de la peau grasse et de l’acné, la croissance des poils, la MPB (calvitie masculine) et l’HBP (hypertrophie bénigne de la prostate). L’utilisation d’un inhibiteur de la 5-alpha réductase (5AR), comme le finastéride, le dutastéride, le proscar ou le propecia, sera totalement inefficace, Winstrol ne se transformant pas en DHT.
Un effet secondaire important est celui de la suppression de l’HPTA, qui commun à l’utilisation de tout stéroïde anabolisant. Des études ont démontré qu’avec seulement 10 mg/jour de Winstrol, les sujets ont connu une diminution de 55% de la production endogène de testostérone après seulement 14 jours. L’hépatotoxicité (toxicité hépatique) est également un effet dont il faut être conscient avec Winstrol, en particulier avec l’utilisation de la variante orale. La préparation injectable de Winstrol a également soulevé des inquiétudes dans les études, où une hépatotoxicité sévère a finalement été expérimentée par des individus par ailleurs en bonne santé. Il est donc recommandé d’utiliser Winstrol, en particulier la variante orale, pour des périodes ne dépassant pas 6 – 8 semaines.
Les problèmes de santé cardiovasculaires sont particulièrement importants en ce qui concerne les effets secondaires de Winstrol. Tout d’abord, Winstrol est connu pour produire des altérations dans les niveaux de cholestérol, même avec des doses minimales avec la forme orale (aussi bas que 6 mg / jour). Même la préparation injectable de Stanozolol a démontré des implications sur le cholestérol.