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Acheter Stéroïde Halotestin

Propriétés d’Halotestin

Halo est un analogue de stéroïde anabolisant extrêmement fort et puissant, possédant une force anabolisante 19 fois la force de la testostérone, et une force androgénique 8,5 fois la force de la testostérone. Cependant, il a également été déterminé qu’il possédait une force anabolique légèrement inférieure chez l’homme. Les athlètes et les culturistes devraient profiter d’une grosse augmentation de la force, de la croissance musculaire sèche, et une augmentation de la définition du muscle. La prise de masse est modeste mais pas extrême.

La méthylation du 17ème carbone (également connue sous le nom d’alkylation en C17-alpha) présente l’inconvénient que l’Halotestin est hépatotoxique. Le degré auquel cette hépatotoxicité se présente sera davantage développé dans la section des effets secondaires Halotestin de cet article. C’est un facteur qui doit être considéré et gardé à l’esprit par tous les utilisateurs potentiels qui utilise Halotestin.

Enfin, en raison de son incapacité à interagir avec l’enzyme aromatase évite ainsi toute conversion en œstrogène, aucun risque d’effets secondaires liés aux œstrogènes, quelle que soit la dose, ne devrait être observé avec Halo. Cela signifie que les utilisateurs ne peuvent s’attendre à aucune rétention d’eau qui conduirait à un aspect gonflé et mou souvent indésirable, en particulier pendant les périodes de sèche et de perte de graisse, et aux phases de pré-compétition pour les bodybuilders compétitifs.

Effets secondaires d’halotestin

L’halotestin lui-même possède deux effets secondaires principaux: il est considéré comme un composé très androgénique, plus puissant que le Trenbolone considéré comme le plus puissant androgène disponible sur le marché, mais aussi son hépatotoxicité élevé. Ceux-ci sont expliqués plus en détail ici.

Effets secondaires oestrogéniques

Les effets secondaires Halotestin n’incluent aucune activité oestrogénique ou des effets secondaires liés aux œstrogènes quelle que soit la dose. Il est incapable d’interagir avec l’enzyme aromatase afin de former des œstrogènes à travers l’aromatisation, et par conséquent tous les effets secondaires associés à l’œstrogène ne peuvent pas se présenter à partir de l’Halotestin seul. Les effets secondaires œstrogéniques comprennent les suivants: rétention d’eau et gonflements, élévations de la pression artérielle (en raison de la rétention d’eau), augmentation de la rétention / gain de graisse et gynécomastie.

Effets secondaires androgènes

Halotestin est très androgénique en conséquence il peut y avoir des effets secondaires androgéniques potentiels. Ceux qui sont sensibles aux effets secondaires androgènes (en particulier le problème de la calvitie masculine déclenchée par les androgènes) devraient faire preuve de prudence et la meilleure décision possible serait d’éviter l’utilisation d’un androgène si fort. C’est en fait le but de nombreux bodybuilders et athlètes de déclencher un effet secondaire androgène avec l’Halotestin pour l’augmentation de l’esprit de compétition et de l’agressivité. L’halotestin en particulier est non seulement un androgène très puissant, mais c’est aussi un stéroïde anabolisant qui possède une très forte interaction avec l’enzyme 5-alpha réductase (5AR), qui est l’enzyme responsable de la conversion de androgènes dans des métabolites androgènes beaucoup plus forts (par exemple, l’enzyme 5AR est responsable de la conversion de la testostérone en androgéno-dihydrotestostérone).

Des études ont montré que l’halotestin se transforme en une très grande quantité d’androgènes plus puissants par l’intermédiaire de l’enzyme 5-alpha réductase. Par conséquent, il peut être possible de réduire l’intensité des effets secondaires androgéniques par l’utilisation d’un inhibiteur de la 5-alpha réductase, comme le finastéride, le dutastéride ou le propecia, qui inhibent l’enzyme 5AR et empêchent la réduction des androgènes métabolites androgéniques. Cependant, les individus doivent être conscients que l’utilisation de ces inhibiteurs 5AR ne peut pas diminuer la force androgénique de Halotestin à zero en raison du fait que Halotestin lui-même est une hormone très androgène. En fait, des études ont démontrées que chez Halotestin la croissance phallique (pénienne) était beaucoup plus importante que les autres effets secondaires androgènes associés.

Les effets secondaires androgènes comprennent: augmentation de la sécrétion de sébum (peau grasse), augmentation de l’acné (liée à une sécrétion accrue de sébum), croissance des poils, hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et augmentation du risque de calvitie masculine chez les individus qui possèdent le trait génétique requis pour que la maladie se manifeste.

HPTA et effets secondaires de production de testostérone endogène

Tous les stéroïdes anabolisants exercent un effet suppressif sur la production endogène de testostérone (HPTA). Les effets secondaires de l’halotestin ne font pas exception à cette règle, comme avec tous les stéroïdes anabolisants. L’administration d’Halotestin supprimera et / ou fermera la production de testostérone naturelle pendant la durée de son utilisation. L’halotestin en particulier a démontré dans des études la suppression très forte de la production de testostérone naturelle après l’administration de 10 mg, 20 mg et 30 mg d’Halotestin à 9 sujets de sexe masculin pendant une période de 12 semaines. Cette même étude avait démontré que l’Halotestin n’avait pratiquement aucun effet sur la sécrétion des gonadotrophines par rapport aux autres stéroïdes anabolisants qui inhibent habituellement la sécrétion de gonadotrophines (les gonadotrophines sont les hormones sécrétées par l’hypophyse responsable de la signalisation aux testicules pour commencer la production de testostérone). Ceci est un détail intéressant qui suggère que l’effet suppressif de l’halotestin HPTA à un effet plus direct sur la production de testostérone testiculaire dans les testicules plutôt que la suppression de la libération de gonadotrophine de l’hypophyse.

Immédiatement après la fin de tout cycle de stéroïdes anabolisants, il est fortement conseillé que l’utilisateur fasse une relance (Post Cycle Therapy), qui inclut l’utilisation de suppléments stimulant la production de testostérone, tels que Nolvadex et / ou HCG (Human Chorionic Gonadotropine)/Clomid pour une période PCT typique de 4 à 6 semaines après la fin d’un cycle. Ne pas le faire peut entraîner des dommages permanents à la HPTA (Hypothalamic Pituitary Testicular Axis) par lequel la personne ne produira plus suffisamment de niveaux appropriés de testostérone à vie, nécessitant finalement une intervention médicale sous la forme de TRT (Testostérone Remplacement Therapy).

Effets secondaires hépatotoxiques

Parce que l’Halotestin est un stéroïde anabolisant alkylé C17-alpha, il présente un danger de toxicité au foie comme tous les stéroïdes anabolisants alkylés C17-alpha. Halotestin en particulier a démontré dans des études impliquant 9 sujets de sexe masculin à une dose de 20 mg par jour pendant seulement une période de 2 semaines a entraîné six des neuf sujets présentant des niveaux élevés de sulfobromopthaléine (BSP) dans les tests sanguins, qui est un marqueur de la souche du foie dans les tests sanguins. Il est donc recommandé de limiter l’utilisation Halotestin à des périodes de pas plus de 6 – 8 semaines. Il est également fortement recommandé que les utilisateurs complètent avec un supplément de soutien du foie (Samarin/Legalon) ou TUDCA / UDCA pendant l’utilisation de stéroïdes anabolisants oraux.

Effets secondaires cardiovasculaires

Les risques cardiovasculaires négatifs et les changements de niveaux de cholestérol sont des effets secondaires connus et communs à tous les stéroïdes anabolisants et cet effet secondaire s’applique à l’Halotestin. L’effets secondaire cardiovasculaire résultant de l’utilisation de stéroïdes anabolisants implique la réduction des HDL (le bon cholestérol) et des augmentations de LDL (le mauvais cholestérol). Le résultat de tels changements implique un risque accru d’artériosclérose, et le degré auquel ces changements se produisent sont généralement liés au dosage. Les autres facteurs qui affectent ces changements de niveaux de cholestérol sont: la durée d’utilisation et la voie d’administration. En ce qui concerne la voie d’administration, les stéroïdes anabolisants oraux sont connus pour avoir une réputation comme étant bien pire pour leurs impacts sur le cholestérol par rapport aux stéroïdes anabolisants injectables. En effet, le foie sert de centre de traitement du cholestérol pour le corps humain, et l’hépatotoxicité accrue associée aux stéroïdes anabolisants entraînera des changements de cholestérol encore plus négatifs.